- Test MobiLab Standard Sexual Health Self Rapid Urine to prosty, immunochromatograficzny test kasetowy do szybkiego, jakościowego wykrycia antygenów 6 infekcji przenoszonych drogą płciową (STI – sexually transmitted infection) w próbce moczu
- Wynik testu odczytywany jest na płytce testowej
- Test MobiLab należy do grupy testów szybkich – wynik w ciągu 15 minut
- Jest przeznaczony zarówno do gabinetowego badania przesiewowego przeprowadzonego przez lekarza, położną lub pielęgniarkę, jak również do wykonania samodzielnie przez pacjentów w domu
- Posiada certyfikat FDA i oznaczenie CE
- Zarejestrowany w Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych w Polsce
- Niezbędny w każdym gabinecie ginekologicznym
- Format: test combo 6 w 1
- Zawartość opakowania: 1 test w zestawie
Jak to działa?
Zasada działania testu polega na jakościowym wykryciu antygenu w próbce moczu i jego wzrokowym odczycie na urządzeniu testującym – płytce testowej. Test MobiLab Standard Sexual Health Self Rapid Urine należy do grupy testów szybkich. Wynik jest dostepny w ciągu 15 minut.
Wykrywane zakażenia to:
- Trichomonas vaginalis (TV) – rzęsistek pochwowy
- Candida albicans (CA) – drożdżyca
- Gardnerella vaginalis (GV) – bakteryjne zapalenia pochwy
- Mycoplasma genitalium (MG)
- Chlamydia trachomatis (CHT)
- Neisseria gonorrhoeae (NGH) – rzeżączka
Elementy znajdujące się w zestawie
1 test zwierający kasetę testową combo 6 w 1
1 wkraplacz
1 probówka ekstrakcyjna zawierająca 0,5 ml roztworu buforowego
1 pojemnik na próbkę moczu
Ulotka w języku polskim
Schemat referencyjny (porównawczy) skali barw reakcji liniowej T
Test MobiLab combo 6 w 1 to jakościowo i ekonomicznie uzasadniona procedura w codziennej praktyce ginekologicznej
łatwy w wykonaniu
wynik w ciągu 15 minut
komfortowy dla pacjentki
poszerza pakiet usług wczesnej diagnostyki
niedroga i opłacalna innowacyjna procedura
Producentem antygenowych testów MobiLab HPV 16/18 jest amerykańska firma MobiLab Medical Innovatives Incl. Mobile SCANMED Systems jest wyłącznym importerem i dystrybutorem testów w Polsce. Testy są zatwierdzone przez FDA, posiadają znak CE oraz zostały zarejestrowane w Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych w Polsce.